1. 研究目的与意义
内容：此次实验在磷酸钛纳米球表面修饰氨基-聚乙二醇-羧基（NH2-PEG-COOH）分子。
修饰后材料表面的羧基与DNA的氨基反应后可将DNA片段（富含G-四联体）连接于材料表面，形成类似门的结构，将药物封锁在磷酸钛纳米材料内部；接着在富含鸟嘌呤的片段DNA中间修饰一段多肽。
由于癌细胞内microRNA-21高表达，当载药的磷酸钛纳米球进入癌细胞后，可与材料表面的DNA竞争性结合，门样结构被打开，药物释放诱导癌细胞凋亡，导致细胞线粒体内Caspase-3水平上升。
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2. 文献综述
基于Caspase-3检测的纳米探针研究进展【摘要】 ：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）是细胞凋亡过程中的主要效应子之一。
细胞凋亡和增殖失衡是肿瘤形成的重要原因，凋亡调控系统的紊乱与肿瘤的形成和发展密切相关，并在大量研究中得到证实。
因此，如果可以灵敏地检测低浓度下Caspase-3的含量，有望检测活体细胞中Caspase-3酶的含量并以此监控癌细胞的形成过程，为癌症的早期检测提供有效方案。
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3. 设计方案和技术路线
研究方案:根据文献制备磷酸钛纳米球，加以基团修饰，装载上药物阿霉素（DOX），对在不同pH值下DOX的体外释放和靶向ROS等进行研究。
技术路线：见附件
4. 工作计划
2022.1月 查阅相关文献并整理资料2022.2~3月 完成开题报告及实验前期准备2022.3~5月 进行实验课题研究2022.5月 完成毕业论文设计2022.6月 论文答辩
5. 难点与创新点
将磷酸钛纳米球表面进行修饰，并与药物形成门结构，当材料进入体内后可释药并引起癌细胞凋亡。
由于Caspase-3在多肽(淬灭基团-DEVD-荧光基团FAM)的DEVD处切割后，荧光基团远离淬灭基团而能发出荧光，并且可被检测到，从而实现对细胞内Caspase-3的监测和释药评估。
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