1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
1本课题的意义、国内外研究概况、应用前景等1.1研究的目的及意义小麦是世界上最广泛种植的作物,它是世界上占35-40%人口的主要粮食作物，也是我国居民最重要的口粮之一。
随着科技的进步和育种水平的提高，选育高产、稳产、优质、抗病的新品种成为小麦育种的重要目标。
但是在现代农业中，由于长期定向遗传改良，普通小麦品种之间遗传差异较小，遗传基础狭窄，遗传多样性丢失比较严重。
2. 研究的基本内容和问题
2研究的目标、内容和拟解决的关键问题2.1 研究目标根据定位于小麦第6部分同源群上的EST序列设计引物，开发和筛选簇毛麦6V染色体长臂的特异分子标记。
2.2研究内容利用设计出的200对EST-PCR引物在簇毛麦、硬簇麦、硬粒小麦、中国春、T6AS6VL和T6AL6VS补偿性易位系中进行扩增，其中一些多态引物对在簇毛麦、硬簇麦、T6AS6VL补偿性易位系中有明显区别于其他材料的清晰的扩增条带，可作为簇毛麦6V长臂染色体的特异分子标记。
2.3 拟解决的关键问题 筛选到能特异追踪簇毛麦6V染色体长臂的分子标记是本研究拟解决的关键问题。
3. 研究的方法与方案
3研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析3.1研究方法植物材料 簇毛麦(H. villosa, 由南京植物园从英国剑桥植物园引进，VV)、硬粒小麦(T. durum, 由中国农业科学院引种组从国际玉米小麦改良中心引进, 编号中引1286，AABB)、普通小麦中国春(Triticum aestivum cv. ChineseSpring, CS)、由南京农业大学细胞遗传研究所选育的硬粒小麦-簇毛麦双倍体(T. durum-H.villosa amphiploid，AABBVV)、T6AS6VL和T6AL6VS补偿性易位系。
引物基于作物的共线性关系，利用PRIMER5.0软件，根据定位于普通小麦中国春第6部分同源群染色体短臂不同区段的EST序列设计并委托上海英俊生物公司合成所需引物。
EST序列从GRAINGENES网站中获取。
4. 研究创新点
4特色或创新之处 根据定位于小麦第6部分同源群上的EST序列设计引物，开发6V染色体长臂的特异性标记，研究结果将为筛选涉及簇毛麦6V染色体长臂的小片段易位系、6V染色体所携优异基因的物理定位和抗包囊线虫病以及抗秆锈病新种质的创制奠定基础。
5. 研究计划与进展
5研究计划及预期进展2012年7月----2012年9月进入实验室进行各种基本实验技术的学习，掌握基本的实验操作技术及相应原理；2012年9月----2013年5月 熟悉实验材料，提取实验材料的DNA，利用设计的分子标记对材料的DNA进行扩增，统计实验扩增结果，筛选簇毛麦6V染色体长臂特异的分子标记。
2012年5月----论文的撰写。
