1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
研究意义
大豆花叶病毒（SMV）病是严重影响大豆产量和品质的全国性病害，控制危害的最经济、有效手段是培育和推广抗病品种。抗病育种的关键是建立全国统一的SMV株系鉴定体系，明确各大豆主产区抗SMV育种主攻对象，发掘针对性抗源，阐明抗性遗传机制，提出抗性育种策略。
大豆与SMV的互作在分子水平已进行了大量研究，但多局限于抗病基因的初定位，此类结果难以利用，对抗SMV育种并无实质意义。精细定位抗病基因，并找到与之紧密连锁的分子标记，为标记辅助选择和抗性基因聚合提供很好的分子技术和工具、对抗病基因克隆、转基因等高效分子设计育种都有着重要意义。
2. 研究的基本内容和问题
（1） 研究内容
本项目在对我国南方大豆产区流行SMV株系SC18抗性基因初步定位基础上，进一步通过扩大F2群体或通过剩余杂合系RHLs构建次级F2群体，利用全基因组SSR标记，精细定位SC18株系的抗性基因；根据与抗性基因紧密连锁的分子标记进行分子标记辅助选择效率验证。具体研究内容包括：
1）基于对流行SMV株系SC18抗性基因初步定位基础上（Rsc18初步定位于D1b连锁群（已完成）），针对该株系，配置杂交组合科丰1号（Rsc18）南农1138-2（S），构建较大F2群体；同时针对组合重组自交系构建相应的剩余杂合系次级F2群体；利用大豆全基因组SSR标记对抗性基因进行精细定位；
3. 研究的方法与方案
（1） 研究方法
1）配置杂交组合科丰1号（Rsc18）南农1138-2（S）,构建较大杂交后代群体（F1，F2，F2：3）,使得该组合有大于1000个单株的F2群体，加代获得F2：3家系不少于40个单株。应用分子标记，对重组自交家系科丰1号（Rsc18）南农1138-2（S）F7:11进行选择，选择只在目标位点杂合、其他位点纯和的杂合单株。将选择到的剩余杂合单株通过自交构建剩余杂合系F2次级群体。利用新开发的SNP和基于大豆全基因组序列在目标区段开发的SSR标记结合3个分离群体（F2，RIL,剩余杂合系F2次级群体）表型鉴定，精细定位抗性基因。
（2） 技术路线
4. 研究创新点
在抗性基因初步定位基础上，对我国南方SMV流行株系SC18（弱毒株系）的抗性基因进一步精细定位，为分子标记辅助选择和分子设计育种提供理论和技术支撑。
5. 研究计划与进展
本项目计划执行半年（2013.7-2013.11）
1） 配置杂交组合，海南/江浦试验站加代，获得F1，F2，F2:3，构建杂交后代分离群体。
2） 应用分子标记，对重组自交家系科丰1号（Rsc18）南农1138-2（S）F7:11 、进行选择，选择只在目标位点杂合、其他位点纯合的杂合单株。将选择到的剩余杂合单株通过自交构建剩余杂合系F2次级群体。
