抗菌活性噻唑并嘧啶酮类小分子抑制剂的设计与合成开题报告

 2023-04-18 09:04

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

毕 业 设 计(论 文)开 题 报 告1.结合毕业设计(论文)课题情况,根据所查阅的文献资料,每人撰写2000字左右的文献综述:文 献 综 述一、前言杂环类化合物作为有机化学中的重要骨架[1],研究者对杂环化学在学术和实践上都有着日新月异的变化。

杂环化合物在自然界中分布广泛,如人体血液中的血红素、具有遗传作用的核酸等,这些物质都具有一定的生理活性,目前已知的化合物中,杂环化合物的数量几乎占到1/3,其中很多的杂环化合物己经应用于医药[2]、农药、生命科学、超分子化学等领域[3]。

噻唑环作为典型的五元芳香杂环,其特质是骨架中包含硫原子和氮原子,具有多种非共价键相互作用,易形成氢键、与金属离子配位以及π-π堆积、静电和疏水作用[4],这种结构使噻唑类化合物拥有独特的性质,在医学[5]、农业[6]、生命科学[7,8]、超分子化学、材料等领域都有着不俗的表现,因此引起众多工作者的极大关注。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

毕 业 设 计(论 文)开 题 报 告2.本课题要研究或解决的问题和拟采用的研究手段(途径):研究或要解决的问题:1、确定噻唑并嘧啶酮类化合物合成方法;2、研究噻唑并嘧啶酮类化合物的药物活性;3、提高目标产物的产率及活性;拟采用的研究手段1、噻唑并嘧啶酮类化合物合成方法:通过化学合成方法,利用活性基团拼接原理,生物电子等排原理,改变原有杂环,设计一系列化合物。

2、噻唑并嘧啶酮类化合物的活性测定方法:查阅文献,通过缩合,环化的反应合成目标化合物,采用微汤稀释法等方法测定抑菌活性。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

发小红书推广免费获取该资料资格。点击链接进入获取推广文案即可: Ai一键组稿 | 降AI率 | 降重复率 | 论文一键排版