1. 研究目的与意义
毕业设计的内容：选择甘草次酸结构为母核，设计一个结构新颖的甘草次酸结构的金配合物，然后对该配合物进行抗肿瘤活性评价。
毕业设计的意义：通过对甘草次酸金配合物合成和抗肿瘤活性评价,为合理设计活性强的靶向抗肿瘤药物提供理论依据和实践经验。
2. 文献综述
甘草次酸金配合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究买比叶木.吾斯曼 15制药工程049015127［摘要］ 甘草次酸是甘草的主要活性成分之一，属五环三萜类化合物。
有广泛的药理活性，尤其是其衍生物具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒和抑菌等活性，为了改善甘草次酸的溶解性、增强药理活性并降低和克服不良反应，国内外专家对其进行了大量的化学合成。
金配合物中心金离子的特殊电子结构使其在氧化还原反应中非常活跃，通过氧化还原反应，可与细胞内的还原性生物大分子发生相互作用，进而发挥药理活性。
剩余内容已隐藏，您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容！
3. 设计方案和技术路线
总体研究方案：选择甘草次酸结构为母核，设计一个结构新颖的甘草次酸金配合物（合成路线见下图），然后对该配合物进行抗肿瘤活性评价
4. 工作计划
实验进度：2022.1：查阅文献，设计实验方案2022.1-3：进行实验，整理实验数据进行分析2022.4：撰写毕业论文
5. 难点与创新点
本项目围绕抗肿瘤药物研究国际前沿，选择抗癌金属药物研究领域的热点金配合物为研究对象。
体内外研究表明，许多Au( Ⅰ) 和Au( Ⅲ) 有较强的细胞毒作用，针对肝癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、黑素瘤、白血病等细胞株，一些配合物的疗效优于顺铂，且很多配合物对顺铂耐药的细胞株同样有效。
将金配合物开发成临床药物具有很大的潜在价值。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
