1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
水稻(Oryza sativa)是世界上重要的粮食作物之一，水稻的产量结构包括四个因素: 每穗粒数、每亩株数、千粒重和每株穗数。在大田生产中，增加每穗粒数是提高产量最有效的因素，历来都受到遗传育种学家的关注与重视。
每穗粒数与穗部性状之间有极大的关系，改良穗部性状可以显著提高每穗粒数。水稻穗部性状包括:穗长、一次枝梗数、二次枝梗数、结实率等性状。匡勇等[1]研究指出穗长、一次枝梗数、二次枝梗、每穗粒数等几个性状之间存在不同程度的极显著或显著正相关，二次枝梗数的增加对每穗粒数的增加起到直接的作用。林志强等[2]利用一个长穗大粒的重组自交系对穗部性状进行了遗传分析，分析指出单株有效穗数、穗长、一次枝梗数、二次枝梗数是以主基因遗传为主，每穗粒数符合2对隐性上位连锁主基因 多基因遗传。
近年来已经有多个穗部性状相关基因被克隆。MOCl基因是最早报道的与叶腋分生组织形成相关的基因，影响分蘖数和穗部枝梗数目。mocl突变体中不能产生叶腋分生组织而而无法产生分蘖，同时减少枝梗数和颖花数。LAX1基因参与形成侧生分生组织或叶腋分生组织，编码一个bHLH转录因子，是调控腋芽原基形成的主要调节因子[3]。laxl突变抑制侧生小穗的形成或小穗消失[9]。LAX2基因编码一个核蛋白，含有特异的保守结构域，能与LAXl蛋白互作。LAX2基因同样对叶腋分生组织的形成起调控作用。LAXl与LAX2通过与MOCl的互作来达到对花序结构的调控，并且LAXl与LAX2之间在调控叶腋分生组织上也存在一定的联系。FZP/BFL基因编码一个ERF转录因子，控制侧生小穗分生组织和终端小穗分生组织的退化[4]。突变体fzp中，在退化颖壳的叶腋处产生叶腋分生组织，在本应产生小穗的部位产生了枝梗，导致小穗减少的异常表现。laxl-1/fzp2的双突变体的穗部二次枝梗及以上枝梗，终端小穗等全部消失。因此，LAX1基因与FZP基因对水稻穗型的控制是通过不同的两条通路来完成。
2. 研究的基本内容和问题
研究目标：发掘并定位穗型大小相关的QTL，为高产量水稻的育种和生产服务。
研究内容：利用大穗型水稻品系 LP1 与普通推广品种宁粳 1 号杂交，获得的BC2F3分离群体，并调查穗长、一次枝梗数，二次枝梗数和每穗总粒数等穗部性状，通过构建遗传图谱，进行相关性状的QTL定位。
和提高水稻产量密切相关。
3. 研究的方法与方案
1. 表型鉴定：于各株系成熟期，取每一单株的三个主茎穗，调查相关穗部性状，取平均值。
考查 的每个穗型相关性状，包括穗长(PL)、每穗总粒数(GNP)、一次枝梗数(PBN)、 二次枝梗数(SBN)等重要农艺性状，考种按中国稻种资源评价标准进行。
1.3.2 基因型鉴定及定位分析 2. DNA的提取：于分蘖期每株系随机选取其中株，剪取幼嫩叶片片，迅速放入冰盒带回实验室，进行提取。
4. 研究创新点
水稻穗型属于复杂的数量性状，受多个基因控制，随着分子遗传学的发展，越来越多的与产量性状相关的主效位点被发现，但是，很多基因的影响因素目前只能通过 QTLs 解释，至于这些基因编码的产物具有的性质目前还不能得到了解。
本实验通过进一步深入挖掘多控制穗型的微效位点，从而理清其分子机理，这是非常有意义的。
5. 研究计划与进展
田间试验于2017年在南京农业大学江浦试验基地进行。
按当地种植季节，于2017的 5月22日播种，6月18日移栽。
亲本与群体每个家系各种植二十行，每行8株。
