针对肿瘤细胞表面多聚糖成像技术检测开题报告

1. 研究目的与意义

癌症，是当今严重威胁人类健康的主要疾病之一。

目前临床上肿瘤的常规诊断分析方法灵敏度和特异性还比较低，在肿瘤发生早期很难检测。

大多数患者在被确诊时，肿瘤细胞已经发生浸润和转移，从而错过了治疗的有效时机。

2. 文献综述

肿瘤细胞表面成像综述摘 要：细胞表面糖基化程度增加是细胞恶性转化的经典标志。

聚糖参与肿瘤细胞的多种基础生物过程，如炎症、免疫反应、细胞间粘附、细胞-基质间反应、细胞内信号传递、细胞代谢等活动[1]。

此外，聚糖还可改变蛋白质构象和结构，从而改变蛋白质功能。

3. 设计方案和技术路线

1、细胞培养 Hela细胞在37℃、5％CO2下，在DMEM，小牛血清，双抗体积比为90:10:1的完培中培育。

将细胞在8孔Millicell EZ载玻片中培养，用稀释100倍的DAPI将细胞核染色10分钟。

接下来，用PBS洗涤载玻片，密封并使用激光扫描共聚焦显微镜检查。

4. 工作计划

1月04号1月19号 查阅大量文献，撰写文献综述2月20号3月09号 订购所需试剂，学习培育细胞操作3月03号3月15号 培育Hela细胞，完成开题报告3月15号5月31号 进行课题实验，记录实验数据6月01号6月07号 完成 毕业论文

5. 难点与创新点

1、采用点击化学，通过可靠、高效而又具选择性的化学反应来实现碳原子和杂原子连接(C-X-C)，低成本快速合成大量新化合物。

主要运用了端基炔和叠氮化合物的1,3-偶极环加成反应，使用Cu(Ⅰ)催化剂可得到区域选择性的1,4-三唑且产率高，时间短。

2、采用滚环扩增（RCA）技术，一种等温DNA复制技术，其可产生具有许多重复单元的DNA单长链。

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