1. 研究目的与意义
临床样品中疾病生物标志物的测定对于疾病监测和公共卫生至关重要。
主要形式是酶联免疫吸附测定（ELISA），其巧妙地利用抗原 - 抗体反应和酶的生物催化性质。
尽管酶在该平台中起重要作用，但是与一般化学产品相比，它们通常遭受较差的稳定性和对温度，pH条件的较低耐受性，而且成本较高资源有限。
2. 文献综述
基于量子点的荧光免疫测定摘 要：量子点（QD）是具有独特光学性质的半导体纳米颗粒，如高量子产量（QYs），大摩尔消光系数，特殊的光稳定性，可调发射波长和宽的激发谱等等，其良好的光学性能使之在免疫测定方面有着较大的研究作用[1,2]这些纳米颗粒通常与高特异性生物分子如抗体，寡核苷酸，酶或适体缀合，以提高免疫测定的选择性。
本文主要概括了量子点的优势，制备方法及其在生物检定中的主要成就，并对其应用前景进行了展望。
关键词：量子点;荧光信号;免疫测定引言：生物体中有很多活性成分，如酶、抗体、受体、激素等，过去常常用酶联免疫吸附法（ELISA）测定抗原抗体，该法依赖于抗原-抗体特异性结合，通过显色反应来测定待测物的浓度，但是原始的酶联免疫吸附法需要酶作为标记，酶标记物降低了稳定性，它们的催化活性易受环境影响。
3. 设计方案和技术路线
一、水热法制备多孔硫化锌纳米球并官能化修饰1mmol硝酸锌溶解于40ml水中，在溶液中加入100mg阿拉伯树胶和1.0mmol硫代乙酰胺以制备澄清的混合溶液。
将澄清的混合溶液转移到具有不锈钢盖的Tefl在线高压反应釜中，并于电加热炉上在120℃下保持12小时。
反应完成后，通过离心收集白色固体硫化锌样品，用大量95%乙醇和水交替洗涤至少三次。
4. 工作计划
1月4号 1月19号查阅大量文献，撰写文献综述2月20号2月28号购买实验试剂，做好实验前期准备。
3月1号 3月15号制备实验所需纳米球，完成开题报告。
3月16号5月31号进行实验课题。
5. 难点与创新点
用量子点代替酶作为标记，通过量子点的荧光特性直接检测抗原，减少酶与底物显色反应的时间，提高检测效率，同时量子点对温度、pH等环境要求更为简单，操作性更强；在极低浓度的抗原条件下也有效果。
总之，该法较常规酶联免疫吸附法有稳定性好，灵敏度高，效率高的优点。
