1. 研究目的与意义
肺炎克雷伯菌是寄存在人体内的正常菌群,常出现在肠道和呼吸道中。
在人体免疫力降低时,对这种细菌的抵抗力会不足,寄存在体内的细菌通过各级呼吸道进行播散,从而造成肺部感染性疾病。
同样也能将细菌运送到身体其他部位引起感染,例如在头部引起脑膜炎,在皮肤引起伤口感染,在消化道引起肠道感染[1]。
2. 文献综述
1.1什么是肺炎克雷伯菌为革兰阴性杆菌,病变中渗出液粘稠而重,致使叶间隙下坠。
细菌具有荚膜,在肺泡内生长繁殖时,引起组织坏死、液化、形成单个或多发性脓肿。
病变累及胸膜、心包时,可引起渗出性或脓性积液。
3. 设计方案和技术路线
第1章 前言第2章 材料与方法2.1 标本来源2.2 试剂2.3 试验方法2.3.1将所有待测的肺炎克雷伯菌株重新转种到血平皿培养,然后接种于微量生化管对该细菌重新进行鉴定,于37度温箱中培养24小时,重新鉴定菌株以确保菌株未被污染。
2.3.2 先将质控菌株大肠埃希菌ATCC 25922用无菌的生理盐水调至0.5个麦氏单位浓度,再将调至到0.5麦氏单位浓度的菌液用无菌生理盐水进行1:10稀释,然后均匀的涂于MH平皿上,放置10min左右将厄他培南纸片放置MH平皿中央,用接种环挑取待检菌落从纸片开始向平皿边缘划线,操作结束后将MH平皿放置于352℃孵育16~20 h,操作中确保无菌操作,若交汇处的大肠埃希菌生长增强即被测菌株为CRKP。
2.3.3采用纸片扩散法(K-B法)分别对厄他培南(Ertapenem)、亚胺培南(Imipenem)、美洛培南(meropenem)、磷霉素(Fosfomycin)、替加环素(Tigecycline)进行体外药物敏感性试验。
4. 工作计划
1.20-1.31 查阅并整理文献资料2.7-3.7 完成开题报告3.8-5.31进行课题实验6.1-6.9 完成毕业论文设计
5. 难点与创新点
与全部耐药的碳青霉烯类药物相比,替加环素和磷霉素对CRKP的体外敏感性较佳好,给临床治疗感染性疾病提供指导作用。
您可能感兴趣的文章
- 石墨相氮化碳二维纳米片在基因递送的应用开题报告
- 缺氧响应型超分子一氧化氮纳米发生器的制备开题报告
- Yap与Hedgehog信号在药物诱导肝纤维化中的相互作用开题报告
- Role of talin-1 in transition of liver fibrosis to cirrhosis开题报告
- 缺电子3-烯基吲哚参与[4 2]环加成反应研究开题报告
- PET-CT多肽用螯合剂中间体的合成研究开题报告
- 含锰的多巴胺交联透明质酸水凝胶的制备及表征开题报告
- 可见光诱导下重氮酯参与的卡宾插入反应研究开题报告
- 可见光催化的α,β-不饱和羰基化合物的硼氢化反应开题报告
- 用于高效脱氧脱水反应的金属催化剂设计合成开题报告
