1. 研究目的与意义
内容：蚓激酶作为一种多靶点酶类，具有多重药理作用，可以促进溶栓、保护脑部缺血、治疗心肌梗死、抗肿瘤。
如果直接服用蚓激酶可能会被口腔内的酶分解，药效降低。
所以可以通过改变剂型的方法去提高蚓激酶药物的服用效果。
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2. 文献综述
蚓激酶脂质体的制备方法研究摘 要：现代药理研究发现蚯蚓体内含有的蚓激酶具有良好的溶血作用，经过大量研究调研发现其还具有抗肿瘤、治疗心肌梗死和改善血液黏稠程度等多重药效。
但是将其制成口服用药并不能发挥它的全部潜力，现将其制备成脂质体更有利于人体特定部位对其的吸收，起到靶向给药的作用。
本文探究脂质体的制备方法，从而寻找更有利于显现其药理活性的制备方法。
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3. 设计方案和技术路线
研究方案：1. 建立分析方法检测蚓激酶活性2. PEG（聚乙二醇）修饰蚓激酶3. 制备蚓激酶脂质体技术路线：先精确称量适量的磷脂和胆固醇，混合后使其溶解在20ml氯仿中，当其全部溶解后，将其倒入250ml梨形瓶中，用氯仿多次洗涤小烧杯，把洗涤液一起倒入梨形瓶内，25℃恒温旋转成薄膜，继续旋转一段时间去除残留溶剂。
拿下梨形瓶，倒入pH为6.6的含有1mg样品PBS缓冲液10ml，超声操作5min（每操作10s间歇10s），恒温30℃旋转洗涤薄膜，大约60min后瓶壁上的膜全部洗脱进入缓冲液，37℃水浴2h，过0.45μm滤膜得成品。
4. 工作计划
第一阶段：2022年12-2022年2月，先进行了一些预期试验，建立分析方法第二阶段：2022年3-4月，用PEG（聚乙二醇）修饰蚓激酶 第三阶段：2022年5月，制备蚓激酶脂质体第四阶段：2022年6月，整理数据，撰写论文
5. 难点与创新点
得到一种适合制备蚓激酶脂质体的方法。
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