1. 研究目的与意义
内容：木犀草素是一种天然黄酮类化合物，具有显著的抗肿瘤作用、抗炎、抗过敏、抗纤维化、抗生育与激素作用和免疫调节等作用。近年来，关于木犀草素抗肿瘤作用的研究越来越受到关注，研究发现木犀草素具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡以及增敏抗癌药物活性等抗肿瘤作用，其能够在多靶点、多途径、多环节产生抗肿瘤作用。但木犀草素溶解性差，属于小分子黄酮类化合物，口服吸收差，影响其药效的发挥，静脉注射需要一定溶剂增溶，容易产生毒性。聚合物胶束已成为难溶性药物的广泛选择，其中混合胶束是有2种或2种以上的天然、低毒的表面活性剂按一定比例混合得到的一种胶束体系，稳定性较高 。 意义：本研究考虑选用安全性较高的表面活性剂Solutol hs15和 Poloxamer188将木犀草素制备成混合胶束，提高木犀草素的溶解度和稳定性，增加其在肿瘤组织的浓度，以期达到增强药效的目的。 |
2. 文献综述
综述:
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混合胶束的研究进展
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3. 设计方案和技术路线
1 仪器与试药
2 制备实验方法
2.1 木犀草素混合胶束的制备
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4. 工作计划
2022.12-2022.1：查找相关文献，拟定实验方案
2022.1-2022.2：木犀草素理化性质及处方前研究
2022.2-2022.3：木犀草素混合胶束的制备和制剂评价
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5. 难点与创新点
本研究以Solutol hs15与Poloxamer188为载体材料，制备了木犀草素混合胶束，不仅对难溶性药物木犀草素有很好的增溶作用，增强其细胞毒性和细胞摄取率，而且有一定的肿瘤靶向作用。
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