1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
精原干细胞（Spermatogonial stem cells,SSCs）是一群既具有高度自我更新能力，可维持自身群体恒定，又能定向分化最终产生精子的生殖系干细胞[1]，在动物精子发生机理、干细胞生物学、临床男性生殖医学甚至转基因动物的制备等方面都具有重要的理论意义和实践价值。
在人们对精原干细胞的研究中，我们发现精原干细胞的特殊发育环境对其功能发挥起重要调控作用，即精原干细胞所定居的主要由睾丸支持细胞组成的特定niche。
动物出生后，SSCs 在向基膜迁移的过程中竞争niche,获得niche的SSCs可维持其干细胞源源不断的自我更新潜能，反之则发生定向分化[2]。
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4. 研究创新点
1.本实验研究AR和CXCL12关联性，在目前的国内外研究中仅发现CXCL12可通过非配体依赖激活AR从而促进AR表达，且该研究进行于前列腺上皮细胞中，在睾丸支持细胞中的研究并未有报道；在已进行AR的Chip-seq分析后，验证CXCL12作为AR的下游靶基因之一，其蛋白表达是否与AR相关可为研究精原干细胞的精子发生机制做出贡献。
2.本实验利用AR过表达质粒和AR敲低质粒载体转染支持细胞来控制支持细胞长AR的表达量，简单高效。
5. 研究计划与进展
2017.05-2017.10 查询相关文献资料，完成文献综述；2017.11-2018.01 制定确定相关的实验方案，完成睾丸支持细胞的分离和培养；2018.03-2018.04 完成后续免疫荧光和RT-PCR实验；2018.04-2018.05 数据整理、结果分析，撰写论文。
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